Oamenii de știință au descoperit fragmente genetice asociate tumorilor în probe de sânge prelevate cu mai mult de trei ani înainte de diagnosticul oficial de cancer.

O echipa coordonată de dr. Yuxuan Wang, profesor asistent de oncologie la Universitatea ”Johns Hopkins”, a folosit metode avansate de secvenţiere pentru a examina probe de sânge din cadrul studiului ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities).

ARIC este un program amplu finanţat de National Institutes of Health (NIH) pentru cercetarea factorilor de risc cardiovascular.

„Am fost surprinşi cât de devreme pot fi detectate mutaţiile asociate cancerului. O fereastră de trei ani permite intervenţii mult mai timpurii, când tumorile sunt, probabil, într-un stadiu incipient şi potenţial curabil”, a declarat Wang, potrivit stirileprotv.ro.

Cercetare a implicat 26 de participanţi diagnosticaţi cu cancer în termen de şase luni de la recoltarea probelor de sânge şi 26 de participanţi martori.

La momentul recoltării, opt dintre participanţi au avut rezultate pozitive la un test de depistare timpurie multicancer (MCED). Toţi cei opt au fost ulterior diagnosticaţi în decurs de patru luni. Pentru şase dintre aceşti opt pacienţi, cercetătorii au avut acces şi la probe recoltate anterior, cu 3,1 până la 3,5 ani înainte de diagnostic. În patru cazuri, au fost deja detectabile mutaţii tumorale încă din acele probe mai vechi.

„Acest studiu demonstrează potenţialul testelor MCED de a detecta cancere într-un stadiu extrem de timpuriu şi stabileşte pragurile de sensibilitate necesare pentru validarea acestor teste”, a declarat dr. Bert Vogelstein, co-director al Ludwig Center la Johns Hopkins şi autor senior al studiului.

„Detectarea cancerelor cu ani înainte de diagnostic poate schimba radical perspectivele terapeutice”, a adăugat dr. Nickolas Papadopoulos, co-autor principal al studiului.

El a subliniat însă necesitatea unor protocoale clare de monitorizare clinică în urma rezultatrlor pozitive obținute.