Experții Administraţiei pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite ale Americii (SUA) s-au reunit, de urgență, pentru autorizarea vaccinului Moderna.

Astfel, după Pfizer, Moderna ar putea deveni al doilea vaccin anti-COVID-19 din SUA.

Unul dintre experții care a urmărit, încă de la început, studiul clinic al vaccinului Moderna a precizat, în cadrul întâlnirii, că un număr „substanțial” de voluntari au abandonat procesul în ultima săptămână, atunci când vaccinul Pfizer a primit autorizarea de urgență. În acest context, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) urmează să ia o decizie în privința autoritării vaccinului Moderna, potrivit Business Insider.

Deși era programată pentru data de 12 ianuarie, reuniunea la care s-ar putea lua decizia autorizării vaccinului Moderna, va avea loc pe 6 ianuarie.

”Moderna a trimis astăzi (joi – n.r.), în avans, ultimul pachet de date relevante necesare evaluării solicitării (de autorizare). Acesta conţine informaţii specifice privind producţia vaccinului pentru piaţa UE”, explică EMA.

Sursă foto: activenews.ro