Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate din Marea Britanie a autorizat Molnupiravir, primul antiviral din lume creat special pentru tratarea formelor ușoare și moderate de COVID-19 la adulții testați pozitiv cu SARS-CoV-2 și care au cel puțin un factor de risc pentru evoluția către o formă severă a bolii.

Molnupiravir, medicamentul produs de gigantul farma MSD (Merck Sharp & Dohme) ar putea fi primul medicament din lume aprobat pentru tratarea COVID-19, până în acest moment fiind folosite medicamente care aveau inițial altă indicație terapeutică și s-a constat, pe parcurs, eficiența lor în tratarea COVID.

Molnupiravir se află în acest moment în procedură de autorizare de urgență la Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA) și Agenția Europeană a Medicamentului (EMA).

Medicamentul trebuie utilizat cât mai curând posibil după un test COVID-19 pozitiv și în termen de cinci zile de la debutul simptomelor, potrivit recomandărilor Agenției de Reglementare a Medicamentului din Marea Britanie (MHRA), scrie Reuters.

Acesta este primul tratament antiviral oral pentru COVID-19 care primește aprobare. Medicamentul este în curs de avizare și în SUA, unde oficialii din domeniu se vor reuni luna aceasta pentru a lua o decizie.

Datele din testele clinice arată că molnupiravir poate înjumătăți riscul de deces sau de spitalizare atunci când este administrat la începutul bolii.

Medicamentul, care va fi denumit Lagevrio în Marea Britanie, este conceput pentru a introduce erori în codul genetic al virusului care provoacă COVID-19 și trebuie luat de două ori pe zi timp de cinci zile, conform prospectului.