Laboratorul Roche a primit de la organismul european de reglementare o omologare a antiinflamatorului său Actemra/Roactemra (tocilizumab) recomandat contra formelor severe de Covid-19.

Multinaționala cu sediul în Elveția a obținut luni o recomandare în acest sens din partea Comitetului medicamentelor de uz uman (CHMP), principalul organ consultativ al Agenției Europene a Medicamentelor (EMA).

Tratamentul a fost aprobat de asemenea în Australia în această indicație, arată un comunicat difuzat marți.

Food and Drug Administration (FDA) acordase de asemenea o autorizație de urgență în iunie pentru prescrierea Actemra/Roactemra în Covid-19.

Anti-inflamatorul este de asemenea obiectul unei recomandări emise de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) pentru tratarea anumitor pacienți Covid.

Medicament contra poliartritei

Pus la punct de filiala niponă Chugai, Actemra/Roactemra a fost inițial omologat în Țara Soarelui Răsare în 2005 contra poliartritei reumatoide. Constituie și o opțiune pentru combaterea șocurilor citokinice sau reacțiilor exagerate imunitare induse de tratamente celulare.

În România, Roactemra (tocilizumab) este deja folosit în tratarea cazurilor grave de COVID-19 încă din 2020. Există însă două probleme legate de acest medicament – aprovizionarea deficitară în special din cauza unui preț foarte mare al medicamentului dar și numeroasele efecte secundare ale acestuia.