O eventuală suspendare a vaccinului anti-COVID-19 produs de compania americană Johnson & Johnson ar putea să întârzie cu mai mult de două luni eforturile ce vizează vaccinarea majorităţii cetăţenilor din Uniunea Europeană, au anunţat miercuri reprezentanţii companiei Airfinity, specializată în analiză şi informaţii ştiinţifice, potrivit Reuters.

„Dacă UE nu va putea să folosească vaccinul J&J pe termen nedefinit, acest fapt ar putea să împingă calendarul ce vizează vaccinarea a 75% din populaţia sa până în luna decembrie”, au declarat reprezentanţii acestei companii de analiză din Londra, în cel mai recent buletin al său de previziuni.

Fără vaccinul Johnson & Johnson, Uniunea Europeană va ajunge la procentul de 75% populaţie vaccinată – considerat un prag important pentru atingerea imunităţii colective – în data de 8 decembrie, au prezis specialiştii de la Airfinity. Prin comparaţie, data prognozată anterior pentru atingerea pragului de 75% era 30 septembrie.

În Statele Unite, absenţa vaccinului Johnson & Johnson din campania naţională de imunizare împotriva COVID-19 va împinge data de atingere a pragului de 75% populaţie vaccinată din 22 iulie până pe 17 septembrie.

EMA va veni cu precizări privind siguranța vaccinului Johnson & Johnson săptămâna viitoare.

Ce se întîmplă în Statele Unite?

Autorităţile federale americane din domeniul sănătăţii au recomandat marţi sistarea utilizării vaccinului Johnson & Johnson, după ce şase femei cu vârste sub 50 de ani au dezvoltat cazuri rare de cheaguri sangvine după inocularea lor cu acest ser, marcând astfel un nou obstacol apărut în calea eforturilor depuse pentru a opri pandemia de COVID-19.

Compania Johnson & Johnson a anunţat că va amâna livrările sale de vaccinuri în Europa, la o săptămână după ce Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a precizat că analizează patru cazuri rare de cheaguri sangvine semnalate la persoane din Statele Unite care au fost inoculate cu acest vaccin.

Această sistare s-a produs după restricţiile impuse de multe ţări europene în privinţa utilizării vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, după raportări similare ale unor cazuri rare de tromboze.

În prezent, vaccinul AstraZeneca este aprobat spre utilizare doar pentru persoanele vârstnice în multe ţări din UE, o decizie ce marchează o nouă problemă de aprovizionare cu care se confruntă Uniunea Europeană, care a comandat ambele seruri (Johnson & Johnson şi AstraZeneca) pentru cele 27 de state membre, pe lângă dozele comandate la companiile Pfizer şi Moderna.

Citește și:

SUA suspendă vaccinarea cu Johnson&Johnson. Grupul amână lansarea vaccinului în Europa

 

---