Compania Johnson&Johnson cere autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulţi doze de rapel cu vaccinul său monodoză anti-COVID-19.

Johnson&Johnson a anunţat că a transmis Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA) datele medicale necesare. Datele includ rezultatele unui studiu clinic potrivit căruia cea de-a doua doză a vaccinului J&J, administrată la circa două luni (56 de zile) după prima inoculare, arată o eficienţă de 94% împotriva cazurilor simptomatice (moderate şi grave) în Statele Unite şi de 100% împotriva cazurilor grave la 14 zile după administrarea celei de-a doua injecţii, scrie agerpres.ro.

Un alt studiu arată că cea de-a doua doză, administrată la şase luni după prima doză, multiplică totodată „de nouă ori” nivelul anticorpilor detectaţi şi „de 12 ori” atunci când este administrată la patru săptămâni după rapel.

Agenţia americană pentru alimente şi medicamente va analiza cererile de autorizare a dozelor suplimentare pentru vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate de companiile Johnson&Johnson şi Moderna. FDA se va reuni în zilele de 14 şi 15 octombrie.

sursa foto: adevarul.ro